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Saldino-Mainzer syndrome

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Parent facilities 0

Genetic Advices 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen

Neurofibromatosis type 1
Marfan syndrome
Hereditary breast cancer
Congenital limb malformation
Rare genetic bone development disorder
Rare syndromic intellectual disability
Turner syndrome
Prader-Willi syndrome

Care facilities 5

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde

Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Achondroplasia
Hypocalcemic rickets
Primary osteolysis
Multiple metaphyseal dysplasia

6.918737704526637 50.9234417 Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Str. 60
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Spezialambulanz für Zystennieren
Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
Spezialambulanz für Hyperoxalurie
Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
Spezialambulanz für Morbus Fabry

Birt-Hogg-Dubé syndrome
Primary hyperoxaluria
Alport syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Von Hippel-Lindau disease
Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
Genetic cystic renal disease
Atypical hemolytic uremic syndrome
Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Bardet-Biedl syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
Tuberous sclerosis complex
Genetic glomerular disease
Fabry disease

1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Acromelic dysplasia
Hypochondroplasia
Dysosteosclerosis
Multiple osteochondromas
Achondroplasia
Omodysplasia
Osteogenesis imperfecta
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Heart-hand syndrome
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Femur-fibula-ulna complex
Fibrous dysplasia of bone
Brachydactyly-long thumb syndrome

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia
Achondroplasia

8.490275144577028 49.49111351204251 V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3833024
0621 383733024
Website
Email

Spezialsprechstunde für hereditäre Nierenerkrankungen
Rheumatologische Ambulanz mit Schwerpunkt Kollagenose und Vaskulitis
Spezialambulanz für Endokrinologie
Spezialambulanz für primäre und sekundäre Hypertension
Spezialsprechstunde für primäre und sekundäre Glomerulonephritis

Genetic cystic renal disease
Glomerular disease
Thrombotic microangiopathy
Nephropathy secondary to a storage or other metabolic disease
Vasculitis

Supportgroups 0

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